唐氏塞查主要查些什么(唐氏筛查几周做最好)

文章目录

  • 不认识唐宝宝?这些特性你需要知道。
  • 唐氏筛查的意义是什么?
  • 唐氏筛查需要注意什么?
  • 最后,如何判断检查结果?
  • 唐高危怎么办?

在我接触过的产妇中,很多人都不知道唐氏筛查。有人会问我:为什么唐筛查的结果是低风险,但最后却生下了与的宝宝?

其实这就是唐氏综合征,也叫21三体综合征,也就是说这些孩子天生就比普通人多一条染色体。

不认识唐宝宝?这些特性你需要知道。

1.智力水平远低于正常阶段的孩子是最重要的特征。

2.从外形上看,脸扁而宽,耳朵低而小,鼻梁低而平,舌头增大。

3.发育慢,免疫力差,白血病和甲减风险高。

4、发育异常,心脏、消化道、骨骼等器官发育异常。

因为染色体不是绝对稳定的,所以每个人,每个胎儿都有怀上唐宝宝的风险。

老年女性,即35岁以上的女性是高危人群,80%的唐氏综合症发生在35岁以上孕妇所生的孩子身上。

唐氏筛查的意义是什么?

唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清,检查相应指标的浓度,结合采血时的预产期、体重、年龄、妊娠周数等因素,计算出生下唐宝宝风险系数的检测方法。

简单来说,唐氏筛查就是看孕妈妈肚子里的宝宝是“唐宝宝”的风险有多大。所以是必不可少的检查。

唐氏筛查需要注意什么?

首先,检查时间:

一般来说,它在妊娠15至20周之间,优选在16至18周之间。

其次,筛选项目:

1.孕妇血液中的胎儿蛋白A (AFP)

2.人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)

3.游离雌三醇

4.抑制素A

最后,如何判断检查结果?

唐氏筛查结果分为高危和低危。临界值为1/250-380(国际标准值为1/270)。一般来说,大于是高风险,小于是低风险。

需要注意的是,糖筛可以帮助判断你的宝宝患唐氏综合征的几率,但不能百分百确定你的宝宝是不是真的唐宝宝。

说白了,高风险不是给宝宝定性。肯定是唐氏综合征,但对婴儿的责任还需要进一步检查。

同样,结果是低风险,但宝宝还是极不可能是唐宝宝。但如果结果是低风险,下面说的“羊膜腔穿刺术”就不做了,也没有机会确认宝宝是不是唐氏的孩子。

唐高危怎么办?

唐筛查风险高的准妈妈,下一步就是羊膜穿刺术。即通过穿刺抽取少量羊水,对婴儿进行细胞染色体核型分析和酶学检测,从而诊断胎儿的染色体疾病和代谢性遗传病。

但是不建议一开始就做羊膜穿刺。羊膜穿刺术作为一种创伤性检查,有一定的风险。风险可能是感染、羊水渗漏、流产等。,流产概率约为0.1%。

所以,唐氏筛查的作用就是首先识别哪些孕妈妈有可能是唐氏综合征孕妇,然后对高危准妈妈进行进一步的检查。这样,唐氏综合征风险低的母亲就可以避免承担羊膜穿刺术的风险。

通过唐氏筛查,可以筛查出60%-80%的唐宝宝。

不要忽视唐氏筛查的重要性,不仅是为了家庭的未来,也是为了孩子的未来。只有按照医生的安排认真检查,层层筛查,才能生出健康可爱的宝宝!

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